世界卫生组织的最新数据显示，截止2020年，全球的癌症发病率将增长50%，即每年将新增1500万癌症患者。因此，早期检测（POCT床边检测、快速诊断）、早期诊断一直是肿瘤学界亟需解决的重要课题。

 

美国斯坦福大学Maximilian Diehn教授等在4月6日在线发表于《Nature Medcine》杂志的文章中指出，对患者的血样标本行超敏感方法检测并定量分析循环肿瘤DNA（ctDNA）不仅可以诊断某些类型实体肿瘤，而且能够监测治疗反应以及探查微小残留病灶、靶向治疗耐药突变，未来可能成为优选的的无创肿瘤筛查方法。

 

 

可评估肿瘤负担的ctDNA被某些学者赞誉为“液体活检”，但目前常规ctDNA检测技术的敏感性无法满足临床实际需求，Diehn教授及其同事研发出了一种可克服两大常见检测弊端的超敏感ctDNA检测（POCT床边检测、快速诊断）方法--癌症个体化深度测序分析（CAPP-Seq）。首先，该项技术可以极其敏感地探测到血液的微量ctDNA水平，即具超低检测限值。其次，它适用于绝大多数肿瘤患者，成本合理。从技术层面讲，CAPP-Seq可实现对感兴趣癌症患者现存突变基因组的小部分测序。

 

该研究探旨在探讨CAPP-Seq检测方法应用于早期、晚期非小细胞癌患者的临床实用价值。综合分析发现：全部Ⅱ~Ⅳ期、半数Ⅰ期非小细胞肺癌患者均可探及ctDNA，特异性达96%的突变等位基因分数下降至约0.02%；绝对ctDNA水平与肿瘤体积相关，且有助于临床医生区别个体残余病灶、治疗相关影像学改变。同时，应用CAPP-Seq技术检测ctDNA还凸显预测潜力：1例接受放化疗的ⅢB期非小细胞肺癌患者，随访期间影像学检查显示肿瘤接近完全缓解，但治疗后患者ctDNA水平呈现轻度升高，提示隐匿微小病灶进展可能；7个月后，临床证实出现病情恶化，该患者最终死亡。

 

 

 

“如果可以检测肿瘤进展、识别难治性患者，临床医生就能够适时增补或调整针对性治疗方案。对于外科手术或放疗后患者，我们或可通过CAPP-Seq技术检测ctDNA水平，进而早期筛查出可从化疗、免疫治疗等额外治疗获益的亚组人群。”该收益也可能推广至非小细胞肺癌之外的其他实体肿瘤，而且Diehn教授及其同事正在设计验证CAPP-Seq技术检测ctDNA水平能否改善患者预后、降低医疗费用的临床试验。

 

对于该项超敏感ctDNA检测技术，各方所持观点不同。美国约翰·霍普金斯大学西德尼·基梅尔肿瘤综合中心Luis Diaz教授评价认为，这是一项非常有意义的工作，它进一步证实ctDNA具有实体肿瘤筛查价值。虽然该技术稍显复杂，但仍较基因测序简便，且随技术逐渐完善而应用便捷性可得到大幅提升，因此CAPP-Seq技术极具临床应用前景。Wistar研究所癌症研究中心基础医学部副主任Frank J. Rauscher Ⅲ则表示，“该技术尚存在缺陷，临床医生据此进行或变更临床决策为时尚早，现阶段蛋白标志物仍具有较高特异性、检测便宜性和定量分析效力。”

 

文献来源：An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage.