2020年1月31日,世卫组织(WHO)宣布,正在发生的新型冠状病毒肺炎疫情已经构成了“PHEIC”(国际关注的突发公共卫生事件)。国内的疫情还在持续进展,特别是湖北的情况未见逆转,进一步引发了国人对此次疫情的担忧与焦虑。详见下图:
汹涌的疫情,刺激着民众神经,无论暴露与否稍有不适都会怀疑感染了2019-nCoV。据统计,仅武汉市区发热门诊就诊峰值就高达1.5万人!严重消耗了宝贵的专业医疗资源,各地还面对无数武汉返乡人员的监测和排查。所以尽快检测、分流成了社会与医疗机构的当务之急!
目前指南推荐的检测手段主要有如下三种:
1、核酸检测
2020年1月27日国家卫健委印发的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》再次强调了新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测在疑似患者的确诊以及解除隔离和出院标准中的重要地位,可以作为确实依据。尽管国内多家企业推出检测试剂盒,但是依然满足不了检测需求。原因如下:
A、 企业产能不够,春节期间原材料紧张
B、 核酸检测需要专用设备,一般医疗机构并不具备
C、 疫情防控造成部分道路阻隔,病人无法到达具备条件医院检测
2、 影像学检测
武汉同济医院《新型冠状病毒肺炎诊疗快速指南》指出,2019-nCoV患者影像学表现早期呈现多发小斑片影及间质改变,以肺外带明显。进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变,胸腔积液少见。影像学学检查是检测疾病进展的重要手段,众所周知,这个检测手段是无法做到大面积普及检查。
3、 炎症标志物联合检查
武汉同济医院《新型冠状病毒肺炎诊疗快速指南》指出,2019-nCoV患者还可出现发病早期外周血白细胞总数正常或减低,淋巴细胞计数减少,部分患者出现肝酶、肌酶和肌红蛋白增高。多数患者C反应蛋白和血沉升高,降钙素原正常。严重者D-D二聚体升高,淋巴细胞进行性减少。可见C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-D二聚体(D-Dimer)是反应疾病进展的重要指标,以我国当前的医疗条件,联合血常规检查完全有能力做到2019-nCoV的初筛检查。
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QMT8000免疫定量分析仪
武汉明德QMT8000测平台覆盖全国近4000多家医疗机构,具有方便、稳定、可靠、快速等诸多优势,是2019-nCoV初筛检查的最佳选择。
明德QMT8000应用优势:
1、操作方便,经过培训的人员可立即上岗检测,不占用临床和医技人手
2、覆盖面广,能切实的服务中国广大的基层患者
3、检测速度快,>100T/h,满足紧迫的检测任务
4、联合检查初筛排除非2019-nCoV患者,减少不必要的诊治,减轻临床压力,缓解广大民众的紧张情绪。