BGP是成熟骨细胞分泌的一种体内最丰富的非胶原骨基质蛋白，占骨基质中非胶原蛋白的25%，占骨总蛋白的2%，由骨和牙齿中成熟成骨细胞合成。经羧基化而成熟的BGP分泌出成骨细胞，其大部分沉积在骨基质中，小部分进入血循环。当骨基质降解时其中的BGP便进入血液循环中。人血浆中BGP 含量为6.8ng/ml,半衰期短（5min），由肾脏清除。血浆中的BGP 水平与骨中的BGP水平呈密切正相关，即血浆浓度高，骨组织含量亦高。因此测定血浆BGP 浓度可以说是反映成骨细胞活性敏感而特异的指标。 BGP浓度的迅速增加发生在生长激素分泌旺盛的年龄，其浓度峰值出现的年龄与进入青春期的年龄一致，女孩在12岁时BGP达峰值水平，男孩在15岁时达峰值水平，如果此时骨代谢水平低，成骨细胞生成少，势必会影响儿童一生的身高。 老年男性由于体内的睾酮激素水平下降，而导致骨量的不断丢失，并随着年龄的增长骨合成逐渐减少，而骨分解增加。反映了骨代谢从年轻时呈正平衡到老年时呈负平衡的变化规律，提示对老年男性应高度警惕发生骨质疏松的危险。骨量的丢失与血清钙、BGP 的变化和骨质疏松有密切相关。而钙不仅是人体中含量最丰富而且是需求最多的矿物质元素。但是在女性绝经期时BGP 水平明显高于男性。因为绝经妇女卵巢功能衰退，雌激素水平急剧下降，骨密度下降、BGP 升高导致骨基质形成不足，影响钙盐沉积。使骨消融增加，骨丢失加快，刺激破骨细胞活性，骨转换率升高，破坏了骨形成和骨吸收间的平衡作用，骨吸收大于骨形成。从而使细胞外的BGP 的含量升高。 血清骨钙素做为一种反映骨代谢的系列化指标, 在恶性肿瘤骨转移的辅助诊断方面有一定应用价值。即非骨转移者, 半数以上病例血清骨钙素水平低于正常范围, 当伴发骨转移时, 血清骨钙素水平呈增高趋势, 且转移越广泛, 增高越明显。这提示我们注意恶性肿瘤患者的血清骨钙素改变, 特别应注意其水平的动态变化，若逐渐升高, 或已接近甚至超过正常上限, 应警惕骨转移的发生。碱性磷酸酶：可以反映骨形成，测量方便，但是受影响因素多，特异性差。
